正在调试中的MGISP-960高通量自动化样本制备系统其中，华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统能实现全自动化样本条码扫描、录入和样本分装程序，全程样本零接触，可在40分钟内完成192样本的分装以及信息处理，解决了核酸检测中最耗费人力和感染风险最高的样本分装工序工作。

2019年12月，Mobocertinib已获得美国食品与药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。武田在研新药Mobocertinib（TAK-788）正式纳入突破性治疗药物品种，将为中国肺癌患者带来全新治疗方案 2020-10-16 09:24 · angus 预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。

一项针对Mobocertinib开展的1/2期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中，经Mobocertinib治疗后，中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，客观缓解率（ORR）为43%，同时安全性可控[8]。在中国，EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%[6,7]。Mobocertinib是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。从Mobocertinib目前的研究数据来看，其有望为携带EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者带来明显获益，衷心希望纳入突破性治疗药物品种后能有助Mobocertinib更早地惠及中国患者。参考资料：1. 国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》等三个文件的公告（2020年第82号）。

2020年10月15日，上海-武田中国宣布，其在研创新药物Mobocertinib（TAK-788）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准纳入突破性治疗药物品种，用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前，全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的治疗药物，同时，现有的EGFR-TKI、化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限，患者饱受疾病困扰，具有迫切的临床治疗需求。■ 传播方式• 纸质版印刷约1000份，定向赠送给政产学研用KOL• 电子版免费提供给行业申请，申请时填写一线需求信息• 线下专场会议发布，邀请合作机构代表参与发布会• 邀请至少4家专业媒体传播，合作伙伴转载• 基因慧平台全网宣传和连载，≥10篇宣发，面向10万受众■ 合作伙伴权益• 品牌曝光：LOGO封面露出，出现在≥10篇宣发，参与线下发布• 内容策划：先进的技术及产品作为蓝皮书创新案例，提出专业见解• 产品推广：产品插页（封底）• 一线需求：报告读者反馈的市场需求为什么是基因慧发布蓝皮书？ 图：行研报告发布仪式（来源/基因慧） 图：已发布的行业报告（来源/基因慧）《2020基因行业报告》作序专家：中国工程院宁光院士、国家信息中心新兴产业处副处长张振翼、哈佛大学医学院波士顿儿童医院遗传及基因组部沈亦平教授、中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所黄杰主任合作伙伴：诺唯赞、华大智造、桐树基因、纳昂达生物、翊圣生物、吉因加、臻和科技、百世诺、果壳生物、真固生物、优迅医学、奥美泰克《单细胞行研报告》作序专家：北京大学生物医学前沿创新中心研究员张泽民教授、华南肿瘤学国家重点实验室PI贝锦新教授合作伙伴：伯豪生物、BD Biosciences、Illumina、厚泽生物、百奥智汇《基因大数据智能生产及分析行研报告》作序专家：中国科学院陈润生院士、国家生物信息中心研究员方向东教授合作伙伴：诺禾致源、华大智造、华为、智因东方基因慧历史报告获得国家卫健委、前瞻产业研究院、投资机构引用，成为头部机构一线培训资料。

产学研融合规范亟待信息服务：伴随第二波上市潮，地方正加快培育龙头企业。【导语】近期，基因慧启动策划行内首份涵盖基因检测、基因治疗到基因合成的全行业图谱的《2021基因行业蓝皮书》，由安捷伦、齐碳科技、诺唯赞、桐树基因等机构支持联合发布，目前合作招募进行中，蓝皮书具体内容见下文。2021基因行业蓝皮书合作招募进行中 2020-10-22 10:53 · lucy 蓝皮书合作单位持续增加中，席位有限，欢迎联系您将在报名成功后，通过微信公众号收到确认消息和直播提醒• 通过微信公众号进入直播页面收看直播 关于赛多利斯赛多利斯集团是国际领先的生命科学研究及生物制药行业的合作伙伴，包含两大业务部门：实验室产品与服务事业部和生物工艺事业部。

有多年的生物制药领域技术支持经验，目前主要负责赛多利斯液体处理产品及全国范围内的产品技术支持与问题解决。在提高移液技巧，改善移液结果课程中，您将学习到：√ 移液器的基本原理√移液技术 i. 手动移液器 ii. 电动移液器√准确度和精确度 i. 准确度和精确度的概念 ii. 移液结果不精准时的原因排查√影响移液结果的因素有哪些 i. 移液器和吸头的选择 ii. 移液技巧和经验 iii. 针对不同性质液体，移液技术的选择 iv. 移液环境条件的影响讲师简介肖明慧赛多利斯液体处理产品技术专员毕业于扬州大学，硕士。

您是否经常需要移取易挥发或者粘稠性液体？您是否考虑过移液器吸头选择的重要性？您是否思考过实验结果重现性不好是由于移液操作不当造成的？除此之外，还有哪些移液器的使用技巧可以帮助您改善移液结果呢？欲知详情，快快报名参加赛多利斯移液学院课程吧。10月28日14:00-15:00 提高移液技巧，改善移液结果10月28日14:00-15:00移液操作是实验室必不可少的实验步骤，移液器作为各位实验汪最长情的工作伙伴，其舒适性、精准性、安全性以及耐用性是极其重要的。生物工艺事业部拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务事业部通过创新型实验室仪器及耗材，专注于为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务。

参与方式• 扫描二维码，关注赛多利斯实验室微信公众号• 自动获取报名通道，立即注册，预约席位。【直播】如何提高移液技巧，改善移液结果？ 2020-10-21 17:08 · lucy 提高移液技巧，改善移液结果。截止2019年末，集团在全球设有约60个生产和销售基地，拥有9,000多名员工，所服务的客户遍及世界各地实验室产品与服务事业部通过创新型实验室仪器及耗材，专注于为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务。

您将在报名成功后，通过微信公众号收到确认消息和直播提醒• 通过微信公众号进入直播页面收看直播 关于赛多利斯赛多利斯集团是国际领先的生命科学研究及生物制药行业的合作伙伴，包含两大业务部门：实验室产品与服务事业部和生物工艺事业部。10月28日14:00-15:00 提高移液技巧，改善移液结果10月28日14:00-15:00移液操作是实验室必不可少的实验步骤，移液器作为各位实验汪最长情的工作伙伴，其舒适性、精准性、安全性以及耐用性是极其重要的。

生物工艺事业部拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。您是否经常需要移取易挥发或者粘稠性液体？您是否考虑过移液器吸头选择的重要性？您是否思考过实验结果重现性不好是由于移液操作不当造成的？除此之外，还有哪些移液器的使用技巧可以帮助您改善移液结果呢？欲知详情，快快报名参加赛多利斯移液学院课程吧。

【直播】如何提高移液技巧，改善移液结果？ 2020-10-21 17:08 · lucy 提高移液技巧，改善移液结果。在提高移液技巧，改善移液结果课程中，您将学习到：√ 移液器的基本原理√移液技术 i. 手动移液器 ii. 电动移液器√准确度和精确度 i. 准确度和精确度的概念 ii. 移液结果不精准时的原因排查√影响移液结果的因素有哪些 i. 移液器和吸头的选择 ii. 移液技巧和经验 iii. 针对不同性质液体，移液技术的选择 iv. 移液环境条件的影响讲师简介肖明慧赛多利斯液体处理产品技术专员毕业于扬州大学，硕士。截止2019年末，集团在全球设有约60个生产和销售基地，拥有9,000多名员工，所服务的客户遍及世界各地。有多年的生物制药领域技术支持经验，目前主要负责赛多利斯液体处理产品及全国范围内的产品技术支持与问题解决。参与方式• 扫描二维码，关注赛多利斯实验室微信公众号• 自动获取报名通道，立即注册，预约席位9月18日，加科思药业用于治疗食管癌的原创新药JAB-3312获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定，可用于支持该药在食管癌适应症上的全球开发。

图 加科思北京总部JAB-3312为SHP2磷酸酶抑制剂(Protein tyrosine phosphatase inhibitor, PTPi)，可以阻断KRAS-MAPK信号通路，同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境，增强现有肿瘤免疫疗法的功效。来源：加科思、医药观澜。

早在今年5月，加科思与艾伯维（AbbVie）就SHP2磷酸酶抑制剂的研发及商业化签订了全球合作协议，艾伯维将获得加科思药业SHP2项目的独家许可权。据招股书显示，加科思旗下产品目前尚未获准进行商业销售，且未从产品销售产生任何收入。

值得一提的是，该药已在2019年获得美国FDA和中国NMPA的新药临床试验许可，并已在美国和中国多家医院启动了临床I期研究。该公司计划在美国及中国针对多种实体瘤开展全球1/2a期试验，以评估其SHP2抑制剂作为单药治疗或分别与PD-1抗体、MEK抑制剂和KRAS G12C抑制剂联合使用的效果。

此次港股IPO，加科思药业拟将所得资金约88.0%用于重点在研产品的临床开发及商业化。加科思药业注册成立于2015年，专注于全球首创创新肿瘤疗法的自主发现和开发。加科思官网显示，加科思药业已获数家生物技术专业投资机构的投资，包括启明创投、礼来亚洲基金、高瓴资本及台湾玉晟等。加科思药业食管癌治疗药物获美国FDA孤儿药资格认定 2020-10-21 11:10 · lucy 9月18日，加科思药业用于治疗食管癌的原创新药JAB-3312获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。

公开资料显示，加科思药业产品线中进展较快的药物开发项目包括两个临床阶段的变构SHP2抑制剂——JAB-3068和JAB-3312。日前，加科思药业在港交所递交IPO申请。

临床前的研究显示，JAB-3312可用于多种实体瘤的治疗。实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术

来源：加科思、医药观澜。实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。

日前，加科思药业在港交所递交IPO申请。图 加科思北京总部JAB-3312为SHP2磷酸酶抑制剂(Protein tyrosine phosphatase inhibitor, PTPi)，可以阻断KRAS-MAPK信号通路，同时也可解除肿瘤免疫抑制微环境，增强现有肿瘤免疫疗法的功效。据招股书显示，加科思旗下产品目前尚未获准进行商业销售，且未从产品销售产生任何收入。该公司计划在美国及中国针对多种实体瘤开展全球1/2a期试验，以评估其SHP2抑制剂作为单药治疗或分别与PD-1抗体、MEK抑制剂和KRAS G12C抑制剂联合使用的效果。

公开资料显示，加科思药业产品线中进展较快的药物开发项目包括两个临床阶段的变构SHP2抑制剂——JAB-3068和JAB-3312。加科思官网显示，加科思药业已获数家生物技术专业投资机构的投资，包括启明创投、礼来亚洲基金、高瓴资本及台湾玉晟等。

加科思药业注册成立于2015年，专注于全球首创创新肿瘤疗法的自主发现和开发。加科思药业食管癌治疗药物获美国FDA孤儿药资格认定 2020-10-21 11:10 · lucy 9月18日，加科思药业用于治疗食管癌的原创新药JAB-3312获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。

早在今年5月，加科思与艾伯维（AbbVie）就SHP2磷酸酶抑制剂的研发及商业化签订了全球合作协议，艾伯维将获得加科思药业SHP2项目的独家许可权。9月18日，加科思药业用于治疗食管癌的原创新药JAB-3312获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定，可用于支持该药在食管癌适应症上的全球开发。